天榮公司短短6年時間，已服務(wù)安徽、江蘇兩省數(shù)十種行業(yè)，近2000多家中小型民營企業(yè)。正因我公司有一套完善的售后服務(wù)系統(tǒng)，以及我公司全體員工始終秉承著:誠信第一、顧客第一、效率第一的理念，受到廣大企業(yè)家朋友的信賴和認(rèn)可，因此，并與多家企業(yè)達成長期合作關(guān)系！
業(yè)務(wù)范圍:ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、GB/T28001職業(yè)安全與健康管理體系、ISO/TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系、ISO22000(HACCP)食品安全衛(wèi)生管理體系、ISO27000信息安全、SA8000社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)、GB/ISO50430、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系咨詢，UL認(rèn)證，QS認(rèn)證，CCC產(chǎn)品認(rèn)證，CE認(rèn)證，生產(chǎn)許可證??????????????????????????????????????????????????國軍標(biāo),HSE認(rèn)證,ISO22000認(rèn)證,AAA信用評估認(rèn)證、專利、商標(biāo)等咨詢服務(wù)。
1、 有營業(yè)執(zhí)照或者企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。
2、 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和檢驗檢疫手段。
3、 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件，如生產(chǎn)廠房的土地證——如沒有土地證需所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)辦理證明建設(shè)用地的手續(xù)等。
4、 有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)文件和工藝文件。
5 、有健全有效的質(zhì)量管理制度和責(zé)任制度。
6、 產(chǎn)品符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求。
7 、符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。
8、法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應(yīng)當(dāng)符合其規(guī)定。
9、下載《食品生產(chǎn)許可證申請書》以及所申報產(chǎn)品所屬單元的《審查細(xì)則》。
10、根據(jù)《審查細(xì)則》上的要求，針對自己的廠房、設(shè)備、文件資料是否齊全，產(chǎn)品是否有檢測報告等要求進行檢查、整改、完善。
11、填寫《食品生產(chǎn)許可證申請書》，上報食品藥品監(jiān)督管理局。
12、提交材料（QS食品企業(yè)生產(chǎn)許可證申請需要準(zhǔn)備的材料）
主要包括:
（1）《食品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份
?。?）營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或者預(yù)先核準(zhǔn)通知書復(fù)印件一式三份
?。?）換證企業(yè)還需提供原生產(chǎn)許可證復(fù)印件一式三份
?。?）組織機構(gòu)代碼證（復(fù)印件）一式三份；不需辦理代碼證書的，提供企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件一式三份
（5）生產(chǎn)場所布局圖一式三份
?。?）工藝流程圖（標(biāo)注有關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù)）
?。?）企業(yè)質(zhì)量管理文件一式三份
（8）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。如果產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)，需向食品藥品監(jiān)督管理局進行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案一式三份
?。?）申請表中規(guī)定應(yīng)當(dāng)提供的其他資料。
13、需要特別注意的是，《食品生產(chǎn)許可證申請書》封面應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)公章，復(fù)印的印章無效。
14、食品藥品監(jiān)督管理局收到申請材料后，經(jīng)審驗，材料符合受理標(biāo)準(zhǔn)，去銀行交相關(guān)費用發(fā)《行政許可申請受理決定書》（10-15天到現(xiàn)場組織審核）。
15、食品藥品監(jiān)督管理局指派2至4名審查員組成審查組，對企業(yè)進行實地核查。
16、現(xiàn)場審核不合格，企業(yè)應(yīng)迅速整改，兩個月后方可重新申請。如審核合格進入下一步。
17、封存樣品，7日內(nèi)由企業(yè)交付檢驗機構(gòu)，完成檢驗后出具檢驗報告。（費用因產(chǎn)品種類不同不盡相同，國家收費標(biāo)準(zhǔn)）。
18、根據(jù)審核提出的整改項進行整改，并對申報材料進行進一步的修改完善。
19、食品藥品監(jiān)督管理局對申報材料進行匯總，審核，申報企業(yè)等待發(fā)證。